一、影響凝點的主要因素

1.烴類組成的影響；

2.膠質、瀝青質及表面活性劑的影響；

3.油品含水量的影響。


二、凝點測定方法

1.實驗方法概要

將裝在規(guī)定試管中的試樣冷卻到預期溫度時，傾斜試管45°，保持1min，觀察液面是否移動。

2.儀器及試劑

無水乙醇、工業(yè)酒精、低溫溫度計、含有套管的圓底玻璃試管。

3.精密度

重復性：同一操作者，同一試樣重復測定的兩個結果之差不應超過2℃。

再現(xiàn)性：不同操作者，在兩個實驗室測定的兩個結果之差不應超過4℃。

取重復測定兩個結果的算術平均值，作為試樣的凝點。

三、測定石油產(chǎn)品凝點的注意事項

1.實驗所用的圓底試管和圓底玻璃套管應符合GB/T510方法規(guī)定，所使用溫度計應定期檢定。

2.要控制好冷卻速度，注意控制冷卻劑的溫度比試樣的預期凝點低7～8℃。如果冷卻劑溫度過低，冷卻速度太快，而有些油品的凝點偏低，因為當冷卻速度快時，隨著油品黏度的增大，晶體增長很慢，在晶體尚未形成堅固的石蠟“結晶網(wǎng)絡"前溫度就降低很多，使測定結果偏低。

3.必須除去水分和雜質。油品中含有水分和雜質對測定會有影響。水在0℃時開始結晶，會使測定結果偏高，雜質將阻礙油品中的蠟形成結晶網(wǎng)，會使測定結果偏低。

4.測定凝點時，溫度計必須固定好，以免因其活動而破壞結晶網(wǎng)的正常形成，造成測定結果偏低。

5.試管中的試樣一定要在水浴中預熱到50℃±1℃（處于垂直狀態(tài)），再到室溫中冷卻到35℃±5℃。每觀察一次液面后，試樣必須重新預熱、冷卻。目的是將試樣的石蠟晶體全溶解，破壞原有的石蠟結晶網(wǎng)絡，使其重新結晶，以保證準確的測定結果。

6.溫度計插入的位置要在試管中央，水銀球距離底部8～10mm，使溫度計讀數(shù)準確。如果溫度計插歪或離底部太近，會造成結果偏低。   

7.要嚴格控制觀察結果的時間。

8.要正確判斷測定結果。